每个家庭对于即将到来的新生命大的希望有且仅有“健康”二字，但根据统计，每年约2.7万唐氏综合征患儿出生，平均每20分钟就有1例，这类出生缺陷不仅严重影响儿童的生命和生活质量，也给家庭带来沉重的精神和经济负担。

　　每年的世界唐氏综合征日是个提醒我们关注和关心这特殊群体的时刻，艾玛妇产将与你起共同努力，帮助唐氏患者融入社会，预防唐氏综合征的发生，用爱和理解去拥抱每个唐氏综合征患者。

　　-唐氏综合征-

　　唐氏综合征是由于人体的第21对染色体的数目多条，导致的智力低下、特殊面容、生长发育异常为特征的先天性染色体疾病，是人类早发现的染色体疾病。发病率在活产新生儿中占比1/600-1/800。

　　艾玛妇产·世界唐氏综合征日宣传倡导活动

　　-资深产科主任授课·产前筛查全攻略-

　　今天上午，由艾玛产科门诊医生主讲，倡导备孕、孕期家庭重视产前筛查，做好出生缺陷三级预防措施，并建议高风险人群进行产前诊断，愿每位准妈妈能孕育健康聪明的宝宝，愿每个唐宝宝能被世界温柔相待。

　　-宝爸分娩阵痛挑战·美味茶歇·精美礼品-

　　我们在活动现场还为前来认真听讲的宝爸宝妈们准备了美味茶歇与精美礼品~

　　勇敢爸爸不惧挑战!为爱体验分娩阵痛~

　　如何预防唐氏综合征?

　　产前筛查和产前诊断是预防唐氏综合征的有效措施。具体包括唐氏筛查、NT筛查、无创DNA检测(NIPT)，以及产前诊断。

　　-唐氏筛查-

　　孕早期(11~13+6周)进行，通过抽取母亲的静脉血检测，并结合孕妇其他资料，计算出唐氏儿的危险系数的检测方法。

　　-NT筛查-

　　孕早期(11~13+6周)对胎儿颈项皮肤透明膜厚度NT，静脉导管血流DV等超声指标进行的超声筛查。

　　-无创DNA检测-

　　无创DNA检测，通过抽取母亲静脉血检测胎儿的染色体异常情况，采血时不需要空腹，佳时间为12~22+6周。

　　-羊水穿刺-

　　羊水穿刺是产前诊断，是判断胎儿染色体是否异常的金标准。所有产前筛查高风险的孕妇，年龄大于35周岁的孕妇，均建议通过该检测来进行胎儿染色体是否异常的诊断。佳检测时间为孕16~23周。